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一、申请内容
国家局重点实验室开放课题是以“开放、流动、合作、竞争”的运行机制围绕急需、分类实施、区域统筹、合理布局原则，推进药品监管科学发展、科技成果转移转化、高端人才培养，提升药品监管科技发展能力和水平。主要支持具有创新性的科学研究课题。
二、设定依据
依据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》和《国家药品监督管理局重点实验室开放课题管理办法规定》
三、征集方向
1. 支持领域：毒性药材配伍对减毒/增效的物质基础和作用机制研究
2. 执行期限：1~2年
3. 经费额度：定额资助，资助金额不超过10万元/项。
四、申请条件
1. 申请人（课题负责人）应具备博士学位或副高及以上技术职称的国内外科技工作者，并应得到所在单位的同意。同时重点实验室也接受国内外研究人员自带课题和经费，利用重点实验室设备条件开展科学研究。
2.项目成果应包括但不局限于论文、著作、专利、标准、新方法、新技术等。
五、成果管理
开放课题产出的论文均署名标注“国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室（NMPA Key Laboratory for Quality Research and Evaluation of Traditional Chinese Medicine）” ；
六、申请材料
申请人请按规定格式认真、如实填写《国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室开放课题申请书》，本人签名并经所在单位同意加盖单位公章后，请于2023年11月15日前将申请书快递给联系人（一式三份，A4纸正反打印），同时提交申请书word版至邮箱jinyibao@szidc.org.cn。
联系人：金一宝
联系电话：0755-26031700
通讯地址：深圳市南山区高新中二道28号 Log masuk dan pendaftaran Dafa
附件1： 国家药品监督管理重点实验室开放课题申请书.docx
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